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肿瘤基因检测结直肠癌

衢州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告多久能出来?我等得起吗?
从样本送达实验室开始,通常需要10-15个工作日出具检测报告。这个周期已充分考虑到检测的复杂性和质量把控需求,我们会尽快完成,以便您和医生能及时制定后续方案。
报告里“MSI”那个结果是什么意思?高和低代表什么?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤特征的重要指标。MSI-H(高)通常提示可能对免疫检查点抑制剂类药物(如PD-1抑制剂)疗效较好,也提示可能与林奇综合征等遗传因素相关。您的医生会根据这个结果综合判断治疗方案。
能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
付款流程通常由服务提供方的政策决定。大多数机构要求在下单或样本送检前支付全款。个别情况下,可能有个性化的支付协议。建议您在购买前明确询问支付方式和时间节点。
老人做这个,抽血要求空腹吗?有没有什么特别的注意事项?
该项检测通常不要求严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食。更重要的注意事项是:如果您正在接受化疗,请尽量在本次化疗周期开始前,或下次化疗开始前(药物浓度最低时)抽血,以避免化疗药物对血中ctDNA水平的干扰。抽血前最好与您的医生或检测机构确认最佳采血时机。
检测费用是18140元全包吗?还有没有其他隐藏收费?
18140元是此检测项目的全部费用,包含了采样耗材、血液ctDNA检测、分析解读及报告出具。除您主动选择的上门采血等增值服务外,没有其他隐藏收费。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

史** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。

机构回复

感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!

2026-04-2457人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。

机构回复

为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。

2026-04-2241人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。

机构回复

感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。

2026-04-206人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-04-0510人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

本人结肠癌家属,帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张,但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔,一直跟我妈妈聊天分散注意力,还准备了小饼干和温水,体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬,好在结果出来得快。

机构回复

很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心!我们深知等待结果的心情,正在不断优化流程,争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利!

2026-04-1248人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

报告解读是医生帮我做的,但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂,虽然后面有附录,但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说,很严格。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,正在评估在确保专业严谨的前提下,为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持!

2026-03-3060人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-0923人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐用的,说可以动态监测。采血后第10天收到报告,比预期(7-10天)的偏晚一点,但还能接受。报告数据很全,和我之前在别的医院做的检测结果比对过,关键突变都吻合,准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼,希望能再提速一点。

机构回复

感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑,我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程,力争在保证准确性的前提下,让每位用户都能尽快收到报告。

2026-01-2026人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用

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